一、脑血管病（缺血性卒中）课题组
深圳医学科学院脑血管病（缺血性卒中）课题组诚邀聘临床监查员（CRA）。
缺血性卒中具有高复发的特点，脑血管病（缺血性卒中）课题组主要研究方向为缺血性卒中二级预防治疗新策略、缺血性卒中急性期再灌注治疗、缺血性卒中残余复发风险的治疗策略；本项目（CHANCE-3 EX）试验采用前瞻性、多中心、随机双盲、平行对照、事件驱动临床试验设计，进一步探索秋水仙碱长期抗炎二级预防治疗的疗效，是本研究最大的特色。联合新的二级预防治疗策略以进一步降低卒中后血管事件风险至关重要。
课题组负责人王拥军为首都医科大学附属北京天坛医院院长、神经内科教授国家神经系统疾病医疗质量控制中心主任，国家神经系统疾病临床医学研究中心副主任，北京脑保护高精尖创新中心主任，中国卒中学会会长，中华医学会神经病学分会主任委员，《Stroke & Vascular Neurology》杂志主编,国家十二五科技支撑计划脑血管病领域首席专家，国家十三五重点研发专项非传染性慢病领域首席专家，国家重大新药创制科技重大专项总体专家组成员。
课题组以评价小剂量秋水仙碱较安慰剂能否降低轻中度缺血性卒中患者复合终点事件（缺血性卒中、心肌梗死和血管性死亡）风险为研究目的。
二、招聘岗位
临床监查员CRA
岗位职责
1.根据相关法规要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括参与临床试验中心筛选，伦理报批，启动会组织，PI沟通，现场访视，质量监控，中心关闭等工作;
2.负责所负责中心项目相关文件、物资及药品的管理;
3.根据项目计划及进度表对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作，确保项目按计划实施;
4.书写相关报告，核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性;
5.协助课题组完成涉及的所有费用报销；
6.及时与项目经理和研究者沟通，确保临床试验符合相关法规和SOP规范，严格按照临床试验方案进行;
7.在项目经理及相关领导指导下开展工作，并进行工作汇报。
任职要求
1.本科及以上学历，药学、医学相关专业;
2.药企/医院临床试验机构/CRO从事临床试验相关专业工作1年以上工作经验;工作经验丰富者优先；
3.了解临床试验全过程及相应法规和技术指导原则，具有GCP证书者优先；
4.掌握临床试验管理规范，有良好的沟通表达能力、抗压能力、较强的责任心、有团队意识；
5.能够熟练操作各类办公设备及应用软件。
工作地点：北京或深圳
三、福利待遇
1.提供具有市场竞争力的薪酬，具体薪酬根据应聘者资历和成果面议；
2.基本保障：按规定缴纳五险一金，享受带薪年休假等；
3.特色福利：节日福利、健康体检、免费班车、员工活动等；
4.住房资源：提供园区公寓房源（符合要求可享受长租优惠），单位可协助申请政府保障性租赁住房；
5.人才保障：符合相关规定的人员，单位可协助申请人才公寓、人才补助等配套待遇。
四、应聘材料及提交方式
应聘材料
1.完整的个人中文或英文简历；
2.其它能够说明工作能力的材料。
提交方式
1.扫码投递：扫描下方二维码，进入招聘官网，查看岗位详情，点击“立即投递”，注册填写个人信息并投递简历；
2.邮箱投递：应聘者请将PDF版应聘材料作为附件发送至：WYJ.team@smart.org.cn（邮件主题请注明“应聘岗位－姓名－专业
其他说明
1.应聘材料我单位将予以保密，待遇面议；
2.本招聘信息在职位未满前长期有效。
微信客服赵老师 ：15201695861
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