广州医科大学附属第二医院（简称广医二院）于1982年12月正式挂牌，经过近40年的艰苦创业，医院不断发展壮大，已发展成为人才队伍齐备、学科力量雄厚、医疗技术精湛、科教成果丰硕、诊疗设备先进、医疗服务完善，集医疗、教学与科研于一体的大型三级甲等综合性医院和高等医学院校附属医院，为广东省高水平临床医学院重点建设单位。医院由院本部、番禺院区和西院区组成，开放病床3000余张。
广医二院是国内较早开展微创介入诊疗的单位之一，微创介入科隶属于影像医学科，是广东省临床重点学科，其影像医学专业为国家一流专业，是教育部临床医学硕士、博士研究生培养点和博士后流动站，是国家卫健委住院医师培训基地，是广州市医学会介入医学分会、广东省医院协会介入医学专业委员会主委单位。科室拥有国际一流的高档大平板数字减影血管造影机（DSA）5台，1台CT机专门用于微创介入诊疗，现已形成集肿瘤介入治疗、肝脏疾病介入治疗、腔内外血管介入治疗、非血管介入治疗为一体的临床诊疗和研究中心。微创介入科具有独立的微创介入专科病房及2个病区，目前拥有床位64张，年出院人次超过4000人，年手术量超过4500台。
我科现有医生14人，教授、主任医师2人，副主任医师5人，主治医师3人，住院医师4人。其中具有博士学历7人、硕士学历5人，博士研究生导师1人，硕士研究生导师4人。
广医二院微创介入科团队多年来致力于肿瘤与血管疾病的介入诊疗工作。在临床研究方面，科室主任朱康顺教授牵头在ClinicalTrials.gov注册开展了10多项单中心或多中心临床研究，主持或参与全球多中心临床研究4项。在强有力的临床支持下，科室加强基础科研建设，近年来，获批国家自然科学基金项目13项，2024年获批广东省工程技术研究中心的认定，为“广东省肿瘤介入与药物精准递送工程技术研究中心”的牵头单位。
目前科室拥有独立的介入医学实验室，其主要的研究方向：（1）肝癌、肺癌介入治疗（钇90内放射治疗、动脉化疗栓塞治疗、动脉内灌注治疗及消融治疗等）后肿瘤复发的分子机制与靶免治疗；（2）肝纤维化门静脉高压症血流动力学、肠道菌群研究与靶向精准治疗；（3）以纳米药物为基础的药物精准递送体系的建立与转化应用。上述方向在Radiology、Cell Rep Med、Adv Sci、Nat Commun、J Immunother Cancer、Cancer Letters、Int J Surg、Liver Int、Signal Transduct Target Ther、Biomaterials、Adv Funct Mater等国际期刊发表了多篇高质量研究成果。近年来，朱康顺教授团队又联手中山大学材料科学与工程学院国家杰出青年基金获得者帅心涛教授（客座教授）、广州医科大学生物工程学院郭伟圣教授助力学科发展，在“多功能纳米药物体系研究与肿瘤疾病精准诊疗”方面进行了深入合作。
2、朱康顺教授简介
朱康顺，教授、主任医师、硕士/博士生导师；现任广州医科大学附属第二医院放射中心主任、微创介入科主任、介入医学实验室PI。本科、硕士、博士分别毕业于湖北医科大学医学系、同济医科大学影像医学专业（介入放射学方向）和中山大学影像医学与核医学专业（介入放射学方向）。1997年7月-2016年5月在中山大学附属第三医院放射科、介入血管科工作，先后晋升为主治医师、副教授、主任医师、教授。2016年作为广州医科大学“高层次”人才引进到广医二院、2017年评为广州医科大学“南山学者”、2018年评为广州市高层次人才——医学重点人才，是2017年广州市医师奖、岭南名医、第五届人民名医-卓越建树奖获得者。曾荣获2011年广东省科学技术奖一等奖、2006年教育部国家科技进步奖一等奖、2020年华夏医学科技奖二等奖、2022年广东医学科技奖二等奖。
主持国家自然科学基金面上项目6项、省自然科学基金4项、广东省科技计划项目3项、广州市科技计划项目2项。近5年以第一作者或通讯作者在国际著名期刊Radiology、Advanced Science、J Immunother Cancer、Biomaterials、Cancer Letters、Nano Today、Bioact Mater、Cell Death & Disease等发表SCI论文50余篇。申请国家发明专利3项。
临床专业特长：肝脏及血管性疾病的微创介入治疗，特别是肝癌、肝血管瘤、门静脉血栓、布-加综合征、肝硬化门静脉高压症（脾功能亢进、上消化道出血、顽固性腹水）、外周血管性疾病的微创介入治疗。
基础研究领域的专业特长：肝癌微创治疗（肝动脉化疗栓塞术，射频、微波、冷冻等消融治疗，放射性粒子治疗，钇90放射性微球栓塞治疗）联合靶免治疗（靶向与免疫治疗）的机制探索，分子影像学导航的介入诊疗基础研究，肝纤维化门静脉高压症血流动力学研究与靶向精准治疗，以及多功能纳米药物体系研究与肿瘤疾病精准诊疗等研究领域。
学术任职：
1.中华医学会介入放射学专业委员会委员，兼综合介入学组副组长
2.中华医学会肝病学分会肝癌学组委员
3.中国医师协会介入医师分会委员，兼综合介入学组秘书
4.中国医师协会腔内血管学专业委员会委员，兼肿瘤血管学组副主任委员
5.中国抗癌协会肿瘤微创治疗专业委员会委员，兼介入与靶向治疗专家委员会副主任委员
6.中国抗癌协会肿瘤微创治疗专业委员会委员，兼粒子治疗专家委员会常务委员
7.国际肝胆胰协会中国分会微创介入专业委员会，常务委员
8.中国研究型医院学会介入医学专业委员会，常务委员
9.广东省医院协会介入医学分会，主任委员
10.广东省医学会介入医学分会，副主任委员
11.广东省医学会肝癌分会，常务委员
12.广东省医师协会介入医师分会，副主任委员
13.广东省医学教育协会介入专业委员会，副主任委员
14.广东省放射介入医疗质量控制中心，副主任
15.广东省肝脏病学会综合治疗专业委员会，副主任委员
16.广东省抗癌协会肿瘤微创介入专业委员会，副主任委员
17.广州市医学会介入医学分会，主任委员
3、朱康顺教授团队在研课题
近年承担和在研的国家自然基金项目（13项）
朱康顺：国家自然科学基金面上项目3项（82572343、82172043、81873920），总经费：161万元。
林立腾：国家自然科学基金面上项目、青年项目共2项（82572341、82001929），总经费：73万元。
黄敬君，国家自然科学基金青年项目1项（82001930），总经费：24万。
陈烨，国家自然科学基金青年项目1项（82202273），总经费：30万。
李锐，国家自然科学基金青年项目1项（82302326），总经费：30万。
谢璐璐，国家自然科学基金青年项目1项（82402405），总经费：30万。
曹碧辉，国家自然科学基金青年项目1项（82402409），总经费：30万。
肖泽聪，国家自然科学基金青年项目1项（82102194），总经费：30万。
周群芳，国家自然科学基金青年项目1项（82102082），总经费：30万。
刘铭宇，国家自然科学基金青年项目1项（81903071），总经费：20.5万。
4、朱康顺教授团队发表的论文
近年来发表的实验基础研究论文
1.CV1-secreting sCAR-T cells potentiate the abscopal effect of microwave ablation in heterogeneous tumors.Cell Rep Med. 2025;6(2):101965.（IF 10.6）
2.Manganese oxide-constructed multifunctional biomimetic nanovaccine for robust tumor-specific T cell priming and chemodynamic therapy.Biomaterials. 2024; 309:122626.（IF：13.9）
3.Intratumoral lactate depletion based on injectable nanoparticles-hydrogel composite system synergizes with immunotherapy against postablative hepatocellular carcinoma recurrence.Adv Healthc Mater. 2024;13(6): e2303031.（IF：10.0）
4.Nanodrug enhances post-ablation immunotherapy of hepatocellular carcinoma via promoting dendritic cell maturation and antigen presentation.Bioact Mater. 2023; 21:57-68.（IF: 18.9）
5.T cell-mediated targeted delivery of tadalafil regulates immunosuppression and polyamine metabolism to overcome immune checkpoint blockade resistance in hepatocellular carcinoma.J Immunother Cancer. 2023; 11(2):e006493.（IF: 10.9）
6.Nanodrug removes physical barrier to promote T-cell infiltration for enhanced cancer immunotherapy.J Control Release. 2023; 356:360-372.（IF:10.8）
7.Inhibition of CEMIP potentiates the effect of sorafenib on metastatic hepatocellular carcinoma by reducing the stiffness of lung metastases.Cell Death Dis, 2023 Jan 13;14(1):25（IF：9.685）
8.Regorafenib enhances anti-tumor efficacy of immune checkpoint inhibitor by regulating IFN-γ/NSDHL/SREBP1/TGF-β1 axis in hepatocellular carcinoma.Biomed Pharmacother, 2023 Jan 19;159:114254.（IF：7.419）
9.HBV suppresses macrophage immune responses by impairing the TCA cycle through the induction of CS/PDHC hyperacetylation.Hepatol Commun.2023; 7(11): e0294.（IF：5.1）
10.Nanodrug simultaneously regulates stromal extracellular matrix and glucose metabolism for effective immunotherapy against orthotopic pancreatic cancer.Nano Today, 2022, 44:101490.（IF: 18.962）
11.Remodelling of tumour microenvironment by microwave ablation potentiates immunotherapy of AXL-specific CAR T cells against non-small cell lung cancer.Nat Commun,2022 Oct 19;13(1):6203.（IF: 17.674）
12.Sublethal heat stress-induced O-GlcNAcylation coordinates the Warburg effect to promote hepatocellular carcinoma recurrence and metastasis after thermal ablation.Cancer Lett. 2021,518:23-34.（IF: 9.756）
13.Nanomedicine-boosting Tumor Immunogenicity for Enhanced Immunotherapy.Advanced functional materials. 2021.(IF: 19.924)
14.The Combination Immunotherapy of TLR9 Agonist and OX40 Agonist via Intratumoural Injection for Hepatocellular Carcinoma.J Hepatocell Carcinoma. 2021, 8;8:529-543（IF: 4.962）
15.Development of mesothelin-specific CAR NK-92 cells for the treatment of gastric cancer.Int J Biol Sci. 2021 Sep 3;17(14):3850-3861.（IF: IF: 10.750）
16.Dual inhibition of reactive oxygen species and spleen tyrosine kinase as a therapeutic strategy in liver fibrosis.Free Radic Biol Med. 2021;175:193-205.（IF: 8.101）
17.Dual-Sensitive PEG-Sheddable Nanodrug Hierarchically Incorporating PD-L1 Antibody and Zinc Phthalocyanine for Improved Immuno-Photodynamic Therapy.ACS Applied Materials & Interfaces. 2021.(IF: 10.383))
18.Nanodrug with ROS and pH Dual‐Sensitivity Ameliorates Liver Fibrosis via Multicellular Regulation.Adv Sci, 2020, 7(7), 1903138.（IF: 17.521）
19.A reduction and pH dual-sensitive nanodrug for targeted theranostics in hepatocellular carcinoma.Biomater Sci, 2020, 8(12), 3485–3499.（IF: 7.590）
20.MRI-visible and pH-sensitive micelles loaded with doxorubicin for hepatoma treatment[J].Biomater Sci,2019.(IF: 7.590)
21.Andrographolide ameliorates liver fibrosis in mice: involvement of TLR4/NF-κB and TGF-β1/Smad2 signaling pathways.Oxidative Medicine and Cellular Longevity, 2018:1-11.(IF: 7.31)
22.Co-Delivery of Doxorubicin and Anti-BCL-2 siRNA by pH-Responsive Polymeric Vector to Overcome Drug Resistance in In Vitro and In Vivo HepG2 Hepatoma Model.Biomacromolecules, 2018; 19(6):2248-2256.(IF:6.97)
23.Amelioration of cirrhotic portal hypertension by targeted cyclooxygenase-1 siRNA delivery to liver sinusoidal endothelium with polyethylenimine grafted hyaluronic acid.Nanomedicine-Nanotechnology Biology and Medicine, 2017; 13(7):2329-2339.(IF:6.45)
24.Codelivery of sorafenib and GPC3 siRNA with PEI-modified liposomes for hepatoma therapy.Biomater Sci, 2017; 5(12):2468-2479.(IF: 7.590)
近年来发表的临床研究论文
1.Lenvatinib plus drug-eluting bead transarterial chemoembolization with/without hepatic arterial infusion chemotherapy for hepatocellular carcinoma larger than 7 cm with major portal vein tumor thrombosis: a multicenter retrospective cohort study.Int J Surg. 2024; Jun 13.（IF:15.3）
2.Lenvatinib, sintilimab plus transarterial chemoembolization for advanced stage hepatocellular carcinoma: A phase II study.Liver Int. 2024. 44(4):920-930.（IF: 6.7）
3.Effectiveness of lenvatinib plus immune checkpoint inhibitors in primary advanced hepatocellular carcinoma beyond oligometastasis.Clin Transl Med. 2023; 13(3):e1214.（IF: 10.6）
4.Tyrosine-kinase inhibitor combined with iodine-125 seed brachytherapy for hepatocellular carcinoma refractory to transarterial chemoembolization: a propensity-matched study.Cancer Imaging. 2023 Sep 25;23(1):91.（IF: 3.016）
5.Transarterial Chemoembolization Combined With Lenvatinib Plus PD-1 Inhibitor for Advanced Hepatocellular Carcinoma: A Retrospective Cohort Study.Front immunol, 2022, 13: 848387.（IF: 8.786）
6.Regorafenib Combined with PD-1 Blockade Immunotherapy versus Regorafenib as Second-Line Treatment for Advanced Hepatocellular Carcinoma: A Multicenter Retrospective Study.J Hepatocell Carcinoma, 2022, 9:157-170.（IF: 4.962）
7.Prognosis of patients with hepatocellular carcinoma and portal vein tumor thrombus treated with combination of transarterial chemoembolization and palliative thermal ablation.Int J Hyperthermia, 2022, 39:97-107.（IF: 3.753）
8.Transarterial chemoembolization combined with sorafenib and iodine-125 seed brachytherapy for hepatocellular carcinoma with portal vein tumor thrombus: a retrospective controlled study.Chin Med J (Engl). 2021,135(1):113-115.（IF: 6.005））
9.Risk Factors, Patterns, and Long-Term Survival of Recurrence After Radiofrequency Ablation With or Without Transarterial Chemoembolization for Hepatocellular Carcinoma.Front Oncol. 2021 May 27;11:638428.（IF: 5.738）
10.Drug-Eluting Bead Transarterial Chemoembolization Combined with FOLFOX-Based Hepatic Arterial Infusion Chemotherapy for Large or Huge Hepatocellular Carcinoma.J Hepatocell Carcinoma.2021, 8;8:1445-1458.（IF: 4.962）
11.Medium or Large Hepatocellular Carcinoma: Sorafenib Combined with Transarterial Chemoembolization and Radiofrequency Ablation.Radiology, 2018. 288(1), 300–307.（IF: 29.146）
12.Hepatocellular carcinoma with portal vein tumor thrombus: treatment with transarterial chemoembolization combined with sorafenib--a retrospective controlled study.Radiology, 2014.272(1), 284–293.（IF: 29.146）
13.Early prediction of survival in hepatocellular carcinoma patients treated with transarterial chemoembolization plus sorafenib.World J Gastroenterol, 2018; 24(4):484-493.(IF:5.742)
14.Efficacy and safety of CalliSpheres® drug-eluting beads transarterial chemoembolization in Barcelona Clinic Liver Cancer stage C patients.Oncol Res. 2019; 27(5): 565–573.(IF:5.574)
15.Partial splenic embolization for thrombocytopenia in liver cirrhosis: predictive factors for platelet increment and risk factors for major complications.Eur Radiol, 2016, 26:370-380.(IF:7.034)
16.Safety and efficacy of transarterial chemoembolization combined with CT-guided radiofrequency ablation for hepatocellular carcinoma adjacent to the hepatic hilum within Milan criteria.J Vasc Interv Radiol, 2016, 27(4): 487–495.(IF:3.764)
5、招聘类型
要求临床医学相关专业，在站工作时间原则上为36个月，博士后进站满21个月达到出站条件者，可申请提前出站，类型分为：
1.科研型博士后：在站期间，专职从事科学研究工作。
2.临床型博士后：在站期间同时从事住院医师规范化培训和科学研究工作。
6、研究方向（每个方向招1-2名博士后）
01肿瘤学、免疫学或分子生物学：肝癌、肺癌微创治疗联合靶免治疗（靶向与免疫治疗）的机制探索
02影像医学与核医学：分子影像学导航的介入诊疗基础研究
03药学、生物医学工程（包含纳米医学）：多功能纳米药物体系研究与肿瘤疾病、肝纤维化精准诊疗
04钇90微球内放射治疗肝脏肿瘤的临床及基础研究
7、薪酬和福利待遇
基本年薪：根据进站前论文发表情况，按Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ档年薪分别为45万元、40万元和35万元；
科研绩效：根据在站期间取得的业绩成果，按Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类分别发放40万元、30万元、20万元的科研绩效；
科研经费：可申请广州市博士后科研启动费20万元；
科研奖励：论文、课题等业绩按医院相关规定发放。
培养支持：支持申报博士后创新人才支持计划、国家级、省部级博士后引才项目。
择优留院：博士后出站后可择优留院工作，申请广州市事业编制；达到条件者可申请广州医科大学“南山学者”人才岗位；留院或留广州市属单位，可享受30万博士后安家费；符合条件者可申请认定广州市高层次人才，纳入广州市高层次人才管理。
8、招聘条件
1)35岁以下，获得博士学位不超过3年或即将获得博士学位（入站半年内）；
2)科研兴趣浓厚，学风严谨，良好沟通与团队合作并富有挑战精神；有较强的专业英语阅读和写作能力；有良好的分子生物学，细胞生物学，肿瘤学，影像医学，生物医学工程，纳米医学，材料化学等研究背景；
3)可为临床医学专业或基础医学专业（分子生物学、医学材料学、生物化学、病理生理学、药学、生物医学工程等）；
4)博士期间或近三年以第一作者发表过SCI论文，影响因子3分以上至少一篇。
9、提交申请材料
1)个人简历，包括学习工作经历，已发表论文列表，照片，联系方式等；
2)学历、资格证书、获奖证书、发表论文复印件等；
3)进站后工作计划。
10、联系方式
导师：朱康顺教授，邮箱：zhksh010@163.com
人事科：魏老师，联系电话：020-34153830，电子邮箱：gyey_rsk@163.com
地址：广医二院住院部5号楼12楼微创介入科（广州市海珠区昌岗东路250号）
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